Naše dědičné znaky jsou přenášeny pomocí chromozomů. Existují dva typy chromozomů. Nepohlavní (tzv. autozomy) jsou ty, které mají jak muži tak i ženy, a pohlavní (tzv. gonozomy X a Y), které jsou u ženy a muže odlišné. Autozomálně dominantní dědičnost se týká genů ovlivňujících srážlivost krve i aktivitu různých enzymů (včetně MTHFR), umístěných na nepohlavních chromozomech. To znamená, že případnou mutaci dědíme od obou rodičů stejně. Rodič, který má obě alely mutované, vždy předá mutovanou alelu svému potomkovi. Jelikož se jedná o nepohlavní chromozomy, budou stejně postiženi muži i ženy.
Pro ilustraci způsobů autozomální dominantní dědičnosti slouží následující obrázky:
Zdravý muž + žena heterozygot = 2 potomci heterozygoti (50% pravděpodobnost), 2 potomci zdraví (50% pravděpodobnost)
Muž heterozygot + žena heterozygot = 2 potomci heterozygoti (50%), 1 potomek mutantní homozygot (25%) a 1 potomek zdravý (25%)
Muž mutantní homozygot + žena heterozygot = 2 potomci heterozygoti (50%), 2 potomci mutantní homozygoti (50%)
Muž mutantní homozygot + žena mutantní homozygot = všichni potomci mutantní homozygoti (100%)
V případě, že jsou muž i žena zdrávi, mají samozřejmě všechny děti bez mutace.