Chyba 404 - nenalezeno

Pokud byste rádi svým blízkým darovali netradiční dárek, lze zvolit poukaz na analýzu DNA. 

Po objednání a zaplacení obdržíte dárkový poukaz s kódem.

Pro uplatnění poukazu zadáte kód. 

Platnost poukazu je jeden rok.

Kompletní analýza
Genetická analýza umožňuje odhalit naši náchylnost ke vzniku onemocnění dříve, než se projeví klinické příznaky. Pokud víme, kterými mutacemi jsme zatíženi, můžeme účinně předcházet zdravotním komplikacím. Analýzou DNA získáme informace, které nám pomohou provést trvalé změny pro zdravější život. 
Analyzujeme pouze geny prokazatelně spojené s rizikem zdravotních komplikací u nichž lze úpravou životního stylu a preventivními kontrolami prodloužit aktivní život a zlepšit jeho kvalitu. Používáme certifikované metody sekvenování nové generace. Geny se nemění, takže jedna analýza stačí na celý život.
Kompletní analýza zahrnuje kontrolu možných dědičných predispozic a pomáhá získat komplexní přehled a účinné zacílení prevence.

Riziko trombózy

Trombofilie je porucha charakterizovaná zvýšenou srážlivostí krve, vedoucí ke vzniku krevních sraženin (trombů). U jedinců s vrozenými dispozicemi k této poruše mnohonásobně roste riziko vzniku trombózy v kombinaci s rizikovými faktory, a proto je důležité toto dědičné zatížení v rodině znát. V rodinách, kde se vyskytly trombofilní mutace, křečové žíly, trombózy, plicní embolie, srdeční a mozkové příhody či opakované samovolné potraty, by měli být na přítomnost trombofilních mutací otestováni i další rodinní příslušníci.
Před zahájením užívání hormonální antikoncepce nebo substituční hormonální léčby v době menopauzy, či při plánování početí, by měla každá žena vědět zda nemá sklony k riziku vzniku žilní trombózy. 

Test zahrnuje tyto mutace:
Leidenská mutace – mutace faktoru V Leiden
Protrombinová mutace - mutace v genu pro Faktor II protrombin
Mutace v genu MTHFR – dvě nejzávažnější mutace ovlivňující aktivitu enzymu MTHFR